对未来3-5年发展，公司将稳步推广近一两年上市的重磅产品，包括用于结核病潜伏感染的诊断试剂宜卡、用于潜伏感染人群的预防性治疗产品微卡以及重组新冠蛋白疫苗智克威得，这三个产品都是公司近期和未来的重点品种。在新冠疫苗储备方面，公司将全力以赴推进新冠二代苗的研发速度，力争以更快的速度进入临床研究并快速获批上市。

在自主产品和代理产品的问题上，截至三季度末，公司研发费用超过6亿元，为公司各管线项目提供充足、稳定的资金支持。目前公司在研项目共28项，其中有15项产品进入注册程序，形成了具有协同效应和行业竞争力的产品矩阵，在研管线现在已逐步进入收获期。今年以来重点推广销售的自主重磅产品，包括用于结核病潜伏感染的诊断试剂宜卡、用于潜伏感染人群的预防性治疗产品微卡以及重组新冠蛋白疫苗智克威得。同时，公司还有多款在研产品已进入临床试验中后期，处于产品申报阶段或临床试验Ⅲ期的项目包括23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)、四价流感病毒裂解疫苗、15价肺炎球菌结核疫苗、福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗等。

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

近5日资金流向一览见下表：

现阶段智飞依托北京、安徽、重庆三大研产基地，构建了九大研发技术平台，六大产品矩阵，持续加速自主研发项目的开发进度，加快产品上市节奏。未来，公司将会有更多自主产品陆续上市，23价肺炎多糖疫苗、二倍体狂犬病疫苗、四价流感病毒疫苗等产品都有望在后续几年实现报产或上市。同时目前正在开展Ⅲ期临床试验的15价肺炎结合疫苗、双价痢疾疫苗、四价流脑结合疫苗的推进速度也是比较令人满意的。

截至2022年12月13日收盘，智飞生物(300122)报收于87.21元，上涨3.19%，换手率1.35%，成交量12.5万手，成交额10.78亿元。

12月13日的资金流向数据方面，主力资金净流入6802.3万元，占总成交额6.31%，游资资金净流入412.89万元，占总成交额0.38%，散户资金净流出7215.19万元，占总成交额6.69%。

智飞生物融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入1.92亿元，融资偿还1.34亿元，融资净买入5795.59万元，净买入额两市排名第15。融券方面，融券卖出15.57万股，融券偿还7.31万股，融券余量155.26万股，融券余额1.35亿元。融资融券余额21.44亿元。近5日融资融券数据一览见下表：

智飞生物2022三季报显示，公司主营收入278.23亿元，同比上升27.46%；归母净利润56.07亿元，同比下降33.28%；扣非净利润55.9亿元，同比下降33.59%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入94.7亿元，同比上升9.38%；单季度归母净利润18.78亿元，同比下降35.52%；单季度扣非净利润18.81亿元，同比下降35.47%；负债率38.43%，财务费用734.43万元，毛利率33.2%。智飞生物（300122）主营业务：疫苗、生物制品的研发、生产和销售。。

该股最近90天内共有24家机构给出评级，买入评级21家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为124.26。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，智飞生物（300122）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力良好，营收成长性优秀。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标4.5星，好价格指标3.5星，综合指标4星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

新冠疫苗方面，今年2月经国务院联防联控机制批准，国家卫生健康委员会开始部署序贯加强免疫接种，公司重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)智克威得获批作为新冠灭活疫苗的序贯(异源)加强针，并于2022年3月获批附条件上市，该产品同源加强及异源加强的临床研究工作也在积极推进中。

该股主要指标及行业内排名如下：

在研管线现在已逐步进入收获期 今年以来微卡和宜卡的市场准入工作进展顺利

该股主要指标及行业内排名如下：

格隆汇10月28日丨智飞生物(300122.SZ)公布，2021年前三季度，公司实现营业收入218.29亿元，同比增长97.55%；归属于上市公司股东的净利润84.04亿元，同比增长239.05%。其中，2021年第三季度，公司实现营业收入86.57亿元，同比增长113.44%；归属于上市公司股东的净利润29.13亿元，同比增长199.06%。

将与默沙东继续深化合作以提升HPV疫苗的供应量

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

合作方面，目前公司与默沙东合作正常进行，从2022年前三季度批签发数据看，各代理产品的批签发量较去年同期均实现较好地增长，主要品种增幅显著。近年来，我国一直在积极加强HPV疫苗接种的科学宣传，随着预防宫颈癌的认知不断深入，HPV疫苗的研发供应、可及性与可负担性得到了广泛关注及推动落实。公司代理默沙东四价HPV疫苗和九价HPV疫苗并持续做好产品进口、推广、销售等工作，近几年我国HPV疫苗惠及人群的数量也在逐年上升。与前几年相比，接种量有一定提升，目前市场的需求仍然旺盛。

公司自主研发产品注射用母牛分枝杆菌(微卡)和重组结核杆菌融合蛋白(EC)(宜卡)二者共同构建了结核感染“筛查-预防-治疗”体系，为结核潜伏感染筛查和预防性治疗提供了较优的产品选择，去年以来微卡和宜卡的市场准入工作进展顺利，为后续公司结核防治新技术、新产品推广销售奠定了坚实基础。根据世界卫生组织(WHO)发布最新的结核病(TB)综合指南和结核感染诊断检测操作手册，公司自主产品重组结核杆菌融合蛋白被推荐用于诊断结核感染，成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂。

针对近期国家药品监督管理局药品审评中心发布的《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》，公司则表示，随着预防宫颈癌的认知不断深入，HPV疫苗的研发供应、可及性与可负担性得到了政府、民众的广泛关注，本次征求意见稿的发布也反映了国内HPV疫苗市场需求旺盛，政府鼓励疫苗企业规范地开展HPV疫苗临床研究，提高HPV疫苗的供应以满足更多适龄女性的需求。作为默沙东中国大陆地区的合作伙伴，公司与默沙东持续在产品进口、推广和销售等方面密切合作。今年8月，九价HPV疫苗扩龄正式落地进一步丰富了我国适龄女性的产品选择，有效覆盖了HPV感染的两个高峰年龄段。公司将与默沙东继续深化合作，以提升HPV疫苗的供应量。同时公司将进一步优化、细化营销网络，推动疫苗下沉到全国省、市、县各级接种点。

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